乐鱼体育-药企业绩“闪崩” 多家药企巨亏超10亿后“翻盘”

2024-05-09 | 作者:肥仔

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 药企事迹“闪崩” 多家药企巨亏超10亿后“翻盘”2020/2/27 来历:米内网 浏览数:

跟着上市医药企业陆续表露2019年事迹预告,今朝已有21家估计首亏,缘由多为商誉减值、资产减值、发卖费用等。此中,誉衡药业、亚太药业、圣济堂、吉药控股等7家药企吃亏估计超10亿元。资料显示,誉衡药业有跨越8万户股东,此中有很多是知名机构。

估计2019年净利润首亏的A股医药企业

统计截至2月20日收盘

7家药企首亏或超10亿

在已表露事迹预告的医药企业中,有21家首亏。此中,誉衡药业、亚太药业、圣济堂、吉药控股等7家估计净利润吃亏或超10亿。

誉衡药业:估计2019年净利润吃亏26亿-24亿元,同比下滑2165.24%-2006.37%。受国度重点监控药品目次、处所医保等医药政策的影响,誉衡药业之前年度收购的全资子公司上海华拓医药科技成长有限公司(简称:上海华拓)和南京万川华拓医药有限公司(简称:南京万川)、山西普德药业有限公司(简称:普德药业)经营事迹未到达预期。公司礼聘资产评估师对前期收购构成的商誉正在进行减值测试,经初步测算,公司估计计提商誉减值预备约25亿-27亿元。

在事迹预密告布后,深交所就事迹未达预期、商誉减值等问题向誉衡药业下提问询函。2月12日,誉衡药业答复暗示,上海华拓和南京万川首要产物为磷酸肌酸钠系列,受重点监控目次影响较年夜,上海华拓和南京万川资产组2019年1-9月营业收入同比降落16.12%;因为上海华拓和南京万川的折旧摊销、人工本钱等固定费用相对较年夜,是以,经营利润的降落幅度年夜在营业收入的降落幅度,2019年1-9月营业利润同比降落56.04%。普德药业浩繁产物中打针用脑卵白水解物、打针用长春西汀受重点监控目次和新版医保目次影响较着,但因为普德药业产物种类较多,普德药业资产组 2019年1-9月营业利润同比降落10.76%。因为医药行业整体情况已产生较年夜转变,跟着政策实行的不竭趋严,包罗普德药业在内的仿造药行业利润率将不竭下降,是以,公司将下调普德药业将来事迹预期。

亚太药业:2019年10月30日,亚太药业发布全年事迹预告,净利润吃亏7.50亿-6.50亿元,同比下滑460.95%-412.82%。2020年1月23日,发布事迹预告批改通知布告,估计2019年净利润吃亏21.00亿-15.00亿元,同比下滑1110.66%-821.9%。批改缘由是公司掉去对上海新岑岭生物医药有限公司(简称:上海新岑岭)和其子公司的节制,公司不再将上海新岑岭和其子公司纳入公司归并报表规模,构成投资损掉。按照相干管帐准则的要求,公司对年底各类资产进行周全核对,对资产减值环境进行阐发评估,拟对存在减值迹象的持久股权投资乐鱼体育app、其他非活动资产、存货、固定资产、在建工程等计提减值预备。

圣济堂:估计2019年净利润吃亏17.00亿元,同比降落954.1%。圣济堂暗示,在化工营业方面,受产能多余、下流需求疲软等晦气身分影响,公司主导产物尿素、甲醇的平均发卖价钱较客岁同期比拟有所降落;同时,公司对“煤头”出产装配和其相干资产计提了资产减值预备16.49亿元,致使公司化工营业净利润由盈转亏。在医药营业方面,国度积极推动药品集中带量采购政策、多个省市实施价钱联动政策和公司药品一致性评价进展不如预期,使得公司西药发卖数目和价钱同比降落;同时,受中药材价钱上涨、中药处方政策等身分影响,公司中药发卖数目和毛利率较客岁同期比拟有所降落,从而致使公司医药营业净利润估计同比下滑1.5亿元。

吉药控股:估计2019年净利润吃亏15.05亿-15.00亿元,上年同期净利润2.17亿元。通知布告显示,吃亏的首要缘由为公司计提商誉减值预备、坏账预备、在建工程减值预备、存货损掉等。

值得一提的是,2019年7月11日,吉药控股发布通知布告称,拟经由过程刊行股分等体例采办批改药业团体股分有限公司100%股权。而吉药控股可能上演“蛇吞象”,假如收购完成将成为医药行业最年夜借壳案例,批改药业借此登岸A股。7月25日,收购批改药业事项因“不具有实行前提,继续推动本次重年夜资产重组事项面对较年夜不肯定身分”而终止。此次乌龙事务造成了股价的年夜幅波动,董事长、总司理孙军,董事、董事会秘书、副总司理张亮被证监局赐与正告并处以30万元罚款,财政总监张忠伟被赐与正告并处以10万元罚款。2020年2月6日,吉药控股发布通知布告,孙军申请辞去公司总司理职务,告退后仍担负公司董事长。同时,聘用许蔚担负公司总司理,陈斌担负公司副总司理。

商誉减值、计提坏账……激发事迹崩塌?

资料显示,年夜部门事迹预告首亏的医药企业都是在本年春节前“爆雷”。2019年1月29日晚,报亏的上市公司跨越60家,此中,吃亏超10亿元的多达16家,它们根基上都是首亏。在2018年同期,没有一家医药企业事迹预告首亏。

但是,上市公司忽然事迹“变脸”巨额吃亏,一般由三年夜身分引发,一是商誉年夜额减值,二是计提坏账,三是项目巨额吃亏,而这里面以商誉减值最为遍及。年夜部门事迹“爆雷”的上市公司都是因为最近几年疯狂高溢价并购,乃至部门公司还是以年夜幅下求学绩预告。业内助士阐发指出,上市公司的高额商誉常常会埋下隐患,一旦逐年摊销,事迹会变得很难看,假如经由过程一次性减值,固然牺牲昔时的事迹,但能换取将来亮眼的事迹。

资料来历:上市公司通知布告、中国经济网等

编纂:Rae

F A Q
制造商在没有代理的情况下处理首次注册问题是否合法?

 

 

很遗憾,除非制造商在中国设有具有资质的分支机构来处理注册问题,否则这是不合法的且不合规的,进而,海外制造商必须指定中国代理人进行医疗器械注册。

进入中国大陆市场的首次注册,需要多少注册费?

 

 

对于NMPA注册费,进口医疗器械第二类医疗器械注册费为21.09万元,第三类医疗器械注册费为30.88万元。此外,还应考虑其他可能的费用,例如文件翻译费、临床试验费等。

医疗器械首次注册的NMPA审查流程是多久?

 

 

注册材料经国家药监局受理后,第二类医疗器械技术审评需要60个工作日,第三类医疗器械技术审评需要90个工作日。国家药监局要求补充材料的,生产企业有义务在一年内提交,否则可能终止评审。

具有CE或FDA证书的医疗器械能否进入特区(香港/澳门)和海南、大湾区等试点地区?

 

有 CE 或 FDA 证书的医疗器械可以在没有 NMPA 注册证的情况下进入特别行政区。对于大湾区和海南省作为试点地区,在香港或澳门已上市的医疗器械,经当地政府批准,试点地区定点医疗机构愿意采购临床急需医疗器械的,可进入试点地区。