乐鱼体育-汇仁药业独家新药川红活血胶囊上市申请完成审评

2024-05-08 | 作者:肥仔

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 汇仁药业独家新药川红活血胶囊上市申请完成审评2020/3/13 来历:米内网 浏览数:

曾“他好我也好”的告白语遮天蔽日,年夜范围告白造势共同地脸蛋年夜的发卖人员直接推销,令汇仁药业一跃成为“补肾”带领品牌,但是产物布局单1、巨额告白超支、屡被环保问题困扰等环境一向没法改良,乃至影响了其IPO的历程。近日,汇仁药业的血汗管疾病用药川红活血胶囊6.1类新药上市申请已完成审评,进入审批状况,有望成为该公司近十年来获批的独家新药,汇仁药业可否再次触发“魔法”立异古迹?

年销10亿神话闭幕,巨额告白费引来诟病

表1:中国城市零售药店终端中成药壮腰健肾品牌TOP10发卖环境(单元:万元)

来历:米内网中国城市零售药店款式

米内网数据显示,在中国城市零售药店终端中成药市场,汇仁药业的肾宝片一向占有了壮腰健肾品牌冠军宝座,此中在2016年更到达了10.5亿元的发卖岑岭,随后呈现了下滑的趋向,2018年仅为7.2亿元。

汇仁药业昔时IPO的动静一出,引来各方存眷,同时也被挖出了很多问题:严重依靠一款产物的布局,仅靠肾宝带动公司事迹,恐面对营收来历单一的风险;公司2014年最先慢慢增添告白费用投入,电视告白、互联网、广播、报纸、杂志均有触及,遮天蔽日的宣扬晋升了“汇仁”品牌的行业地位,2015年度公司告白与营业宣扬费高达6.66亿元,占公司发卖费用的72.99%;另外,药品出产高污染屡现环保投诉,也令公司闯关IPO的路上面对多方压力。终究在2017年12月,汇仁药业撤出申请材料,终止IPO审查。

汇仁药业终究因何缘由无缘上市,官方并没有发布,但作为向阳行业的医药企业,轻忽新品研发,过度重视告白营销,多是消费者和股平易近对其掉去决定信念的主要缘由。

“补肾”曾培养超九成事迹,“调经”成新冲破口

据招股仿单内容,汇仁肾宝进一步细分为汇仁肾宝片、汇仁肾宝合剂、汇仁肾宝糖浆。米内网一键检索查询得知,今朝具有肾宝合剂批文的国内企业有9家,肾宝颗粒有3家,肾宝片为汇仁药业独家产物,肾宝糖浆有35家,均为壮腰健肾药。

图1:中国城市零售药店终端中成药市场江西汇仁药业的TOP5亚类环境

来历:米内网中国城市零售药店款式

在中国城市零售药店终端中成药市场中,汇仁药业的亚类款式首要被壮腰健肾药占据高位,2015年为97.36%,其他品类的市场份额均不跨越1%。妇科调经药在2016年崭露头角,随后飙涨至2乐鱼体育app017年的14.27%,2018年连结在10%摆布。

在汇仁药业的妇科调经药中,独家产物女金胶囊遥遥领先,2015-2018年在中国城市零售药店终端为汇仁药业的事迹进献了0.12%、1.19%、14.10%、10.60%。

女金胶囊的宣扬推行走的也是肾宝的套路,“女人好家也好”的告白语经电视一播出,也让人同时联想起了肾宝,“男有肾宝女有女金”培养了更高条理的告白效应,在零售市场推行开后,发卖额有了年夜幅晋升。

表2:中国城市零售药店终端中成药妇科调经品牌TOP10发卖环境(单元:万元)

来历:米内网中国城市零售药店款式

在中国城市零售药店终端中成药市场妇科调经药品牌榜单中,2015-2016年汇仁药业的女金胶囊均挤不进TOP20,2017年以跨越1.5亿元的发卖额占有第五,2018年稍有下滑跌至第七位,但市场份额仍有3.45%。

独家新药来了,此次换攻“心”

据米内网MED中国药品审评数据库2.0数据显示,从2010年至今,汇仁药业的新药申请唯一蒲丁和胃胶囊在2016年获批临床,另外,川红活血胶囊的新药上市申请比来进入了审批状况,正式进入冲刺阶段。

图2:蒲丁和胃胶囊临床实验环境

来历:米内网中国药品临床实验公示库

据悉,蒲丁和胃胶囊是汇仁药业与南昌年夜学第一从属病院合作的功效,由该病院吕农华团队自立立异挑选出抗Hp(幽门螺杆菌)的中药“清热消炎方”转化而成,是我国首个按照药物抗Hp感化挑选、转化并获批临床的中药6类新药,截至2020年3月10日CDE已发布信息显示,该产物慢性非萎缩性胃炎的Ⅱ期临床正在进行中。

图3:川红活血胶囊审评环境

来历:米内网MED中国药品审评数据库2.0

川红活血胶囊是公司开辟的医治冠芥蒂心绞痛的中药6类新药,功能主治为活血化瘀,理气止痛,用在血汗瘀阻而至的胸痹、肉痛,冠芥蒂心绞痛(不变型)。

今朝,汇仁药业具有银杏叶片、精制冠心片两个血汗管疾病中成药的出产批文,但今朝市场上具有银杏叶片批文的国内药企跨越60家,具有精制冠心片批文的国内药企跨越40家,竞争异常剧烈,上述两个产物对公司事迹的进献也是微不足道。

跟着老龄化时期不竭推动,老年群体不竭增加也促使相干疾病用药市场的扩容。作为中老年群体中多发的疾病冠芥蒂,最近几年来病发率也愈来愈高,环境不容轻忽。在中国城市零售药店中成药市场中,血汗管疾病用药的发卖范围也从2015年的52.9亿元上涨至2018年的59.7亿元,2019年冲破60亿关隘是大要率事务。

川红活血胶囊作为独家新药,顺遂上市后将成为汇仁药业的又一重磅力推产物,凭仗早前肾宝、女金在零售市场奠基的品牌效应、渠道扶植等优势,其可否再揽下中老年冠芥蒂患者这个群体呢?值得市场赐与验证。

来历:米内网数据库

数听说明:米内网《中国城市零售药店款式》中,所指“城市”的统计规模是:298个地市和以上城市,亦即中国所有地级和以上城市的实体药店(不含县村落实体药店);上述发卖额以产物在终真个平均零售价计较。

编纂:Rae

F A Q
制造商在没有代理的情况下处理首次注册问题是否合法?

 

 

很遗憾,除非制造商在中国设有具有资质的分支机构来处理注册问题,否则这是不合法的且不合规的,进而,海外制造商必须指定中国代理人进行医疗器械注册。

进入中国大陆市场的首次注册,需要多少注册费?

 

 

对于NMPA注册费,进口医疗器械第二类医疗器械注册费为21.09万元,第三类医疗器械注册费为30.88万元。此外,还应考虑其他可能的费用,例如文件翻译费、临床试验费等。

医疗器械首次注册的NMPA审查流程是多久?

 

 

注册材料经国家药监局受理后,第二类医疗器械技术审评需要60个工作日,第三类医疗器械技术审评需要90个工作日。国家药监局要求补充材料的,生产企业有义务在一年内提交,否则可能终止评审。

具有CE或FDA证书的医疗器械能否进入特区(香港/澳门)和海南、大湾区等试点地区?

 

有 CE 或 FDA 证书的医疗器械可以在没有 NMPA 注册证的情况下进入特别行政区。对于大湾区和海南省作为试点地区,在香港或澳门已上市的医疗器械,经当地政府批准,试点地区定点医疗机构愿意采购临床急需医疗器械的,可进入试点地区。